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Pharmacogenetics and adverse drug reactions. The Lancet 356, 1667-1671
Meyer U. (2000).
Polymorphisms in the genes that code for drug-metabolising enzymes, drug transporters, drug receptors and ion channels can affect an individaul's risk of having an adverse drug reaction, or can alter the efficacy of drug treatment in that individual. Mutant alleles at a single gene locus are the best studied individual risk factors for adverse drug reactions, and include many genes coding for drug-metabolising enzymes. These genetic polymorphisms of drug metabolism produce the phenotypes of "poor metaboliseres" or "oltrarapid metabolisers" of numerous drugs. Together, such phenotypes make up a substantial proportion of the population. Pharmacogeneomic techniques allow efficient analysis of these risk factors, and genotyping tests have the potential to optimise drug therapy in the future.
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